自身免疫性疾病目前的原因还不是特别清楚，造成直接原因还不是特别清楚，有一定的家族聚集现象，可能跟遗传因素有关，有一定遗传因素的参与。但是严格来讲，不属于一种遗传病，所以应该不是遗传，但是有家族的聚集现象。自身免疫性肝炎主要是常见于中年以上的女性患者。在一个家族里面，女性患者比如妈妈、姐妹、女儿有这种家族聚集的倾向，所以家里如果有自身免疫性肝炎的患者，家里的女性成员最好也要做定期监测，有这种家族聚集的倾向，有可能家里其成员，也可能会容易得这种病。但是严格来讲，不属于一种遗传病，所以自身免疫性肝炎的原因现在来讲，确实不是非常清楚，只能说是有一些遗传因素在里边，有一些遗传的这种倾向性，但是不是属于遗传病。

乙型肝炎和自身免疫性肝炎是两个疾病，这是不同的两个疾病，都会造成这种慢性的肝脏炎症。但是乙型肝炎病因非常明确，就是乙型肝炎病毒感染以后，造成的慢性肝损伤。而自身免疫性肝炎是自身免疫系统紊乱，造成自身的免疫系统攻击肝细胞，导致的长期慢性的肝损伤，所以乙型肝炎和自身免疫性肝炎是两回事，是两个病。自身免疫性肝炎，确实是目前的直接原因不是很清楚，一些病毒感染、药物因素、毒物因素，都可能是诱发因素，可能会诱发自身免疫系统的紊乱。从这个角度来讲，如果合并乙型肝炎病毒的感染，也可能会诱发，但是不是一个最直接的原因。所以乙型肝炎和自身免疫性肝炎是两种病。

自身免疫性肝炎是一种常见的可以引起慢性肝损伤的一种慢性肝炎。自身免疫性肝炎一般来讲，进展都非常缓慢。从自身免疫紊乱以后进展到肝硬化，有可能可以到二三十年，甚至更长，所以是一个缓慢进展的疾病，常见于中年以上的女性患者。对于自身免疫性肝炎来讲，强调的也是要早期发现，早期诊断。对于临床上来讲，自身免疫性肝炎诊断，是靠一些自身抗体的检查，可以去医院进行相关检查，及早发现。如果出现一些肝损伤，及早运用一些保肝治疗，可以延缓进展的速度。自身免疫性肝炎也是一种慢性的肝损伤，如果持续损伤以后，也可以造成肝硬化，所以是一种慢性肝损伤。但也可以及早发现，也是可控，早期发现，早期治疗，可以延缓进展。

自身免疫性肝病包括原发性胆汁性肝硬化、原发性硬化性胆管炎与自身免疫性肝炎。原发性胆汁性肝硬化实验室检查主要是出现碱性磷酸酶和γ－谷氨酰转肽酶升高，血清抗线粒体抗体阳性，还要结合病理，如果这3条有两条阳性就可以诊断。原发性硬化性胆管炎也通常伴有碱性磷酸酶和γ－谷氨酰转肽酶升高，做核磁来进行胆管的检测；自身免疫性肝病病理上以界面炎为特点。自身免疫性肝病是因体内免疫功能紊乱引起的一组特殊类型的慢性肝病，原发性胆汁性肝硬化是一种慢性肝内胆汁淤积性疾病，其病理特点是进行性、非化脓性、破坏性肝内小胆管炎；原发性硬化性胆管炎是特发性肝内外胆管炎症或纤维化导致多灶性胆管狭窄为特征的自身免疫性肝病，若检查发现大的胆管的狭窄、扩张、枯树等改变再结合一些化验的检查，可以初步考虑是硬化性胆管炎；自身免疫性肝病是针对肝细胞的自身免疫反应介导的肝脏实质炎症。

自身免疫性肝炎是自身免疫性肝病的一种，是因体内免疫功能紊乱引起的一组特殊类型的慢性肝病。是针对肝细胞的自身免疫反应所介导的肝脏实质炎症，血清中可出现自身抗体阳性、高免疫球蛋白，肝穿刺活检病理特点是界面型肝炎。此病往往导致肝硬化、肝衰竭。此病治疗一般选择泼尼松（龙）和硫唑嘌呤联合治疗方案。对于病情轻微的患者，较低剂量的泼尼松单药治疗是一种替代方案。对于病情为中度或重度且糖皮质激素副作用风险增加的患者，一种合理的替代方案是在初始治疗中单用低剂量的糖皮质激素或联用硫唑嘌呤。自身免疫性肝炎患者如果出现终末期肝病表现或肝衰竭，往往建议肝移植手术治疗。