自身免疫性肝炎是一个现在常见的慢性的肝损伤。对于自身免疫性肝炎来讲，因为原因不是单一的原因，绝对原因现在也不是很清楚，所以针对自身免疫性肝炎的治疗来讲，病因的治疗就没有特别的特殊的有效治疗。对于自身免疫性肝炎，因为是自身的免疫系统紊乱，攻击自身的肝细胞，导致慢性的肝脏损伤。对于这种严重程度比较重的自身免疫性肝炎来讲，对免疫抑制剂可能会有一定的效果。所以有一些敏感的人群，可以用皮质激素来治疗，但是皮质激素也不是所有的自身免疫性肝炎的病人都有效，所以有一部分病人可以使用皮质激素来治疗。造成的慢性肝损伤来讲，自身免疫性肝病的治疗，也就是说，出现肝脏功能损伤，常规的一些保肝降酶的药物都可以用。

自身免疫性肝炎是一种常见的可以引起慢性肝损伤的一种慢性肝炎。自身免疫性肝炎一般来讲，进展都非常缓慢。从自身免疫紊乱以后进展到肝硬化，有可能可以到二三十年，甚至更长，所以是一个缓慢进展的疾病，常见于中年以上的女性患者。对于自身免疫性肝炎来讲，强调的也是要早期发现，早期诊断。对于临床上来讲，自身免疫性肝炎诊断，是靠一些自身抗体的检查，可以去医院进行相关检查，及早发现。如果出现一些肝损伤，及早运用一些保肝治疗，可以延缓进展的速度。自身免疫性肝炎也是一种慢性的肝损伤，如果持续损伤以后，也可以造成肝硬化，所以是一种慢性肝损伤。但也可以及早发现，也是可控，早期发现，早期治疗，可以延缓进展。

在肝功能的化验单里边，可能能看到有一个指标叫做G或者叫GLO，其实就是免疫球蛋白。免疫球蛋白是反映体液免疫的一个重要指标，是由浆细胞分泌的免疫球蛋白高或者低，也确实会代表一些疾病，但是免疫球蛋白它其实分有好多种，至少目前能分得出来的要包括免疫球蛋白IgG，还有IgM、IgA、IgE和IgD这几种，在这几种当中对于判断疾病比较有帮助的，就是第一个IgG。IgG是免疫球蛋白里含量最高的，大概能占到免疫球蛋白里的30%-40%，如果IgG出现了明显的升高，就要考虑身体是不是出现了一些免疫紊乱，最典型的是自身免疫性肝炎。自身免疫性肝炎是由于免疫紊乱，介导了肝细胞的炎症，临床上除了表现为谷丙、谷草转氨酶升高之外，IgG的显著升高也是非常显著的一个特点。在加用一些免疫制剂，以及保肝治疗的同时，肝功能的好转，伴随着免疫球蛋白IgG的下降，这说明免疫紊乱得到了控制，病情有所好转。所以，IgG对于诊断自身免疫性肝病，以及在治疗过程当中，判断疾病的疗效都是非常有帮助的。除了IgG之外，另一个大家比较关注的是IgM，IgM是分子量比较大的一种免疫球蛋白，它多见于另一种自身免疫性肝病，叫做PBC原发性胆汁性肝硬化，这几年，又更名为叫原发性胆汁性胆管炎。PBC的病人，IgM就是显著升高，对疾病的诊断也有辅助的价值。除此之外，刚才还有IgE，IgE往往代表发生了超敏反应，就是所谓的过敏反应，出现过敏的状态，血里边的IgE往往会明显的升高。

自身免疫性肝病包括原发性胆汁性肝硬化、原发性硬化性胆管炎与自身免疫性肝炎，自身免疫性肝炎是针对肝细胞的自身免疫反应所介导的肝脏实质炎症。此病呈全球范围内发病，女性多于男性，好发于40岁以上。本病患者血清可出现自身抗体阳性，常见抗核抗体、抗平滑肌抗体、抗肝可溶性抗原抗体阳性、抗肝肾微粒体抗体-1型或抗肝细胞溶质抗原-1型阳性。除自身抗体阳性，还有高免疫球蛋白G和或r-球蛋白血症，肝组织病理可见界面性肝炎等特征。近年来，关于自身免疫性肝炎的诊治和发病机制相关研究取得了长足进步，但由于缺乏与人类相似的动物模型，发病机制研究进展相对缓慢。但是可以肯定的是，自身免疫性肝炎不会传染，具有传染性的一般是病毒性肝炎。

自身免疫性肝炎是自身免疫性肝病的一种，是因体内免疫功能紊乱引起的一组特殊类型的慢性肝病。是针对肝细胞的自身免疫反应所介导的肝脏实质炎症，血清中可出现自身抗体阳性、高免疫球蛋白，肝穿刺活检病理特点是界面型肝炎。此病往往导致肝硬化、肝衰竭。此病治疗一般选择泼尼松（龙）和硫唑嘌呤联合治疗方案。对于病情轻微的患者，较低剂量的泼尼松单药治疗是一种替代方案。对于病情为中度或重度且糖皮质激素副作用风险增加的患者，一种合理的替代方案是在初始治疗中单用低剂量的糖皮质激素或联用硫唑嘌呤。自身免疫性肝炎患者如果出现终末期肝病表现或肝衰竭，往往建议肝移植手术治疗。