羊水穿刺是一项产科比较常见的操作，其主要目的是抽羊水进行相关的化验，来检查胎儿的相关染色体。文献报道羊水穿刺对胎儿的流产风险大概是百分之0.5，羊水穿刺的风险主要包括出血、感染、流产，但是经过医生熟练的无菌操作，风险相对会很小，所以请不要过于顾虑和担心。羊水穿刺的风险大部分会出现在术后的一周左右，因此建议孕妇卧床休息，而且口服一定量的保胎药来降低流产的风险和其他风险。

做唐氏筛查一般指的是在怀孕16周到18周之间来进行抽血检测，血清生化指标的筛查，也就是所说的唐筛，这次检查是不需要憋尿的，并且一定要空腹八个小时以上，是不能吃饭不能喝水的。但是，如果是放到广义的唐氏筛查，也就是胎儿染色体异常的筛查来说，这次检测是可以适当的憋尿的，因为是通过腹部的超声来进行检查。

不需要再进行中期糖尿病血清生化指标筛查。无创DNA是指抽取母体外周血进行胎儿染色体异常的检查，而中糖则是指在妊娠16周到18周抽取母体的外周血静脉血来进行血清生化指标筛查。生化指标检测准确率没无创DNA高，所以已经进行无创DNA检测的不需要再进行血清血生化指标筛查。对于35岁以上的孕妇，不建议进行唐氏血清化生化指标筛查，只需进行无创DNA或羊水穿刺来诊断。无创DNA显示低风险说明胎儿发生风险很低，不需要进一步的产前诊断。

Nt0.7毫米属于正常。nt是孕期一个非常重要的检查，是在怀孕13周左右进行的，具体的测量方法是通过彩超测量胎儿颈部透明层的厚度。这个厚度如果是在2.5毫米以下，就属于正常。超过2.5毫米，就属于是偏厚的。nt数值偏厚提示胎儿有唐氏综合征的可能，需要再结合唐筛的结果来综合判断。如果有条件，最好是做羊水穿刺或者无创DNA检查。nt检查结果是0.7毫米，小于2.5毫米，在正常范围内，所以这个数值是正常的，代表胎儿有问题的可能性很小。

产前筛查主要指的是血清学筛查和胎儿的系统超声筛查。血清学筛查主要指的是早期唐筛、中期唐筛和孕妇外周血胎儿游离DNA检测。做这些血清学筛查的时候注意不需要空腹，但是建议要清淡饮食，尽量不要食用鸡蛋、牛奶、豆浆、肉这些高脂肪（高蛋白）类的东西。同时要注意早期唐筛需要提供胎儿的头臀长作为评估孕周的标准；中期唐筛需要提供胎儿的双顶径来作为评估孕周的标准。因为胎儿的孕周会对唐氏筛查的结果有明确的影响，如果孕周错误，结果那就是错误的。如果是辅助生殖技术怀上的宝宝，则需要为提供移植的日期，医生会根据这个评估孕周。同时需要告知医生是否在孕期应用了HCG，这个会对唐筛的结果有所影响。在做唐氏筛查检查的时候，被检查者需要给医生提供孕期是否患有胰岛素抵抗性糖尿病，孕期是否吸烟以及孕周、体重等信息。这些信息都会作为因素输到软件里，成为风险评估的依据。如果孕妇有不良妊娠史，也会输到软件里进行评估。胎儿的筛查主要是包括系统超声筛查，做系统超声筛查的时候孕妇不需要空腹。但如果检查当天需要有其他的检查一起做，就根据相应的检查是否需要空腹来进行。