自身免疫性肝炎不是一个传染病，是自身免疫性肝炎，是因为这种自身免疫系统的紊乱导致这种慢性肝损伤。直接原因现在不是非常清楚，可能是多种因素造成，综合原因造成的肝脏诱发自身免疫系统紊乱。自身免疫性肝炎常见原因可能有病毒、药物的一些诱发因素，这些因素导致自身免疫系统紊乱以后，造成这种长期慢性肝损伤，并不是一个传染病，所以不会传染，也不是基因异常导致的疾病。所以也不是一个严格意义上的遗传病，但是自身免疫性肝炎，可能有一些遗传因素参与在里面，所以有一定的家族聚集的现象。

自身免疫性肝炎是属于慢性肝损害的一种慢性肝炎。对于这种慢性肝病来讲，平常生活中要注意保养，像其一些常见的传染性肝病也好，慢性肝病都一样，平常要注意生活规律，不能太劳累，然后避免熬夜这些，还有一定要戒酒，不能饮酒，因为酒精直接伤害肝脏，在这种自身免疫性肝炎，慢性肝病的基础上，一定要戒酒，避免加重肝损伤。另外对于自身免疫性肝炎，平常还要注意定期复查。因为毕竟是慢性肝损伤，在早期时可能肝功能正常，但随着疾病进展，会逐渐出现肝功能异常。所以对于自身免疫性肝炎，每3~6个月要定期复查，监测肝脏功能，一旦出现肝脏肝功能的异常损害，要及时加用保肝相关药物。另外自身免疫性肝炎有一些家族聚集现象，如果家里有自身免疫性肝炎患者，家里的成员也应该去监测肝脏功能，也去排除一下有没有合并自身免疫性肝炎。

自身免疫性肝炎是一种非传染性的慢性肝损伤，进展相对比较缓慢，不像这种传染性肝炎进展的快，相对来讲病程发展到肝硬化，甚至是这种失代偿期，病程可以到二三十年，甚至更长。所以来讲，在早期前期的病程就没有进展到肝硬化来讲，生存期还是没问题。但是一旦进展到肝硬化，甚至出现这种严重的肝损伤、黄疸，可能就是提示疾病进展到终末期，生存期有限。所以需要早期的发现，及早的治疗自身免疫性肝炎。有一些患者对于激素还是比较敏感，如果是这种敏感型，需要长期终身的服用激素，小剂量的激素治疗，也是可以改善预后。

自身免疫性肝炎是自身免疫性肝病的一种，自身免疫性肝炎是针对肝细胞的自身免疫反应所介导的肝脏实质炎症。此病呈全球范围内发病，女性多于男性，好发于40岁以上。本病患者血清可出现血清自身抗体阳性，常见抗核抗体、抗平滑肌抗体、抗肝可溶性抗原抗体阳性、抗肝肾微粒体抗体-1型或抗肝细胞溶质抗原-1型阳性。除自身抗体阳性，还有高免疫球蛋白G和或γ-球蛋白血症，肝组织病理可见界面性肝炎等特征。自身免疫性肝炎往往不能治好，只能应用药物控制病情进展。目前本病治疗一般优先推荐泼尼松和硫唑嘌呤联合方案，泼尼松可快速诱导症状缓解、血清转氨酶和IgG水平的复常。硫唑嘌呤可发挥免疫抑制效果，多用于维持病情缓解。

自身免疫性肝病包括原发性胆汁性肝硬化、原发性硬化性胆管炎与自身免疫性肝炎。原发性胆汁性肝硬化实验室检查主要是出现碱性磷酸酶和γ－谷氨酰转肽酶升高，血清抗线粒体抗体阳性，还要结合病理，如果这3条有两条阳性就可以诊断。原发性硬化性胆管炎也通常伴有碱性磷酸酶和γ－谷氨酰转肽酶升高，做核磁来进行胆管的检测；自身免疫性肝病病理上以界面炎为特点。自身免疫性肝病是因体内免疫功能紊乱引起的一组特殊类型的慢性肝病，原发性胆汁性肝硬化是一种慢性肝内胆汁淤积性疾病，其病理特点是进行性、非化脓性、破坏性肝内小胆管炎；原发性硬化性胆管炎是特发性肝内外胆管炎症或纤维化导致多灶性胆管狭窄为特征的自身免疫性肝病，若检查发现大的胆管的狭窄、扩张、枯树等改变再结合一些化验的检查，可以初步考虑是硬化性胆管炎；自身免疫性肝病是针对肝细胞的自身免疫反应介导的肝脏实质炎症。