尿崩症的发病原因：1、中枢性尿崩症的发病原因。包括特发性、继发性和遗传类疾病。特发性是没有明确的发病原因；继发性是指由肿瘤、颅脑外伤和炎症导致；遗传性是指少数患者有家族史，呈常染色体显性遗传。2、肾性尿崩症。包括遗传性和继发性。遗传性是指肾脏调控水的通道功能发生变化而导致；继发性是指后天性的因素，如肾脏结石造成梗阻，长期低钾、高钙血症，非甾体类消炎药、抗真菌、抗肿瘤的药物损伤肾小管，导致其浓缩尿液功能下降而出现尿崩症。鼻内制剂（可通过鼻管或鼻喷雾给药）、口服制剂、注射剂。口服制剂常用且有效，氢氯噻嗪、卡马西平等药物可以辅助治疗中枢性尿崩症。肾性尿崩症可用氢氯噻嗪、阿米洛利、消炎痛等药物治疗。

中枢性尿崩症的治疗首先必须需明确病因，处理原发病，其次为进行对症治疗，其主要的治疗方法有手术、放疗、药物治疗等；药物治疗通常可肌肉注射垂体后叶素、鼻喷垂体加压素，口服醋酸去氨加压素片等抗利尿激素类药物；另外，也可口服非抗利尿激素类药物，需要注意的是，氯磺丙脲可能会引发严重低血糖，应遵医嘱服用。1、病因治疗，对有原发病灶的患儿必须针对病因治疗，肿瘤可手术切除，特发性中枢性尿崩正，应检查有无垂体及其他激素缺乏情况，渴感正常的患儿应充分饮水，但若有脱水、高钠血症时应缓慢给水，以免造成脑水肿。2、药物治疗：鞣酸加压素：即长效尿崩停，为混悬液，用前需稍加温并摇匀，再进行深部肌肉注射，开始注射剂量为零点一到零点二毫升，作用可维持三到七天。

尿崩症会出现大量排尿、烦躁、多饮等症状。尿崩症，一般会出现尿量连续几个小时大于250ml/h至300ml/h，大于3000ml/d，尿比重会小于一点零零五，或出现尿渗透压、血渗透压的改变。多尿为尿崩症患者最显著的症状，患者一般起病较急，尿的颜色非常淡，并伴有烦渴和多饮。夜尿显著增多，一般在4L/d以上。凡有烦渴、多饮、多尿及低比重尿者应考虑本病。必要时可进行血尿渗透压测定和禁水-加压素试验，常可明确尿崩症的诊断，并有助于评估尿崩症的程度和分类。此类疾病往往存在有脑部垂体疾病，临床诊断检查时可以听取经治医生的建议。

女性尿崩症的症状可能会出现特别口渴、多饮、多尿。不管白天还是黑夜，小便都很多，一直想去厕所。这种疾病可以发生于任何年龄，相对来说，儿童和青年会比较多，男女发病率也比较接近。主要表现在排尿次数的增多，并且尿量也会比较多，24小时的排尿量可以高达5-10升，还有尿比重降低，尿崩症有大量饮水，大量排尿，尿比重低，烦渴，间歇性发热、高血钠等表现。建议检查尿比重、血电解质。记录24小时的饮水量与排尿量。尿崩症分为肾性尿崩症、中枢性尿崩症，尿崩症可用激素替代治疗。

小儿尿崩症的治疗，首先要找到真正的发病原因，然后对症治疗。中枢性尿崩症，其治疗可以选择加压素替代治疗。小儿尿崩症是由很多原因共同组成的，尿崩症一般可分为原发性，继发性以及遗传性尿崩症三种。临床上以发病部位的不同，又可分为中枢性尿崩症和肾性尿崩症两大类。中枢性尿崩症，鞣酸加压素是脑神经垂体的提取物，是治疗中枢性尿崩症的首选药物。目前临床上较为广泛的应用是口服制剂，在口服用药之后，患者会出现头痛，恶心，胃肠不适，鼻充血等症状。肾源性尿崩症，该类型尿崩症是遗传性疾病，是由于各种疾病，如肾盂肾炎，肾小管酸中毒，肾小管坏死，肾脏移植等损害肾小管所致。肾性尿崩症多为男性，有家族史，发病年龄较早。生活中对于有多饮多尿的患儿，夜间起床时是否饮水是值得每一个家长重视的。