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尿崩症能活多久

发布时间:2020-06-2063149次浏览

尿崩症存活时间与发病原因有关系。轻度继发性因素导致,寿命不会受影响。若是颅内肿瘤引起或原发性和遗传性尿崩症,存活时间大概是30年左右。
  尿崩症存活时间主要是和发病原因有关系,有些尿崩症是由某些轻度继发性因素引起,比如轻度脑外伤、轻度炎症或者感染。去除病因并积极进行的治疗,病情恢复正常,并不会对寿命产生影响,患者存活时间不受尿崩症影响。
  有些尿崩症的发生和颅内肿瘤有着密切关系,也可能是原发性尿崩症和遗传性尿崩症。这些尿崩症治疗难度较大,通常需要终身服药,存活时间有着较大个体差异。病情控制比较好,大多数患者都能活30年左右,若控制不好,寿命可能缩短到30年以下。

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女人漏尿最常见的原因,就是压力性尿失禁。对于女性来说她的尿道是比较短的、直而且管腔比较宽,控尿能力对男性要弱得多,所以女性控尿能力比较容易出问题。如果一些因素比如在生孩子的过程当中,损伤了尿道或者到了老年的时候功能退化,这时候尿道括约肌力量就会减弱,再在腹压增加的情况下,比如做一些跳跃的运动、跳舞或者打喷嚏、咳嗽等这时候就会漏尿。另外看膀胱功能是否出现了问题,像神经元性膀胱这种疾病,其中一个症状就是尿失禁,所以我们可以通过一些检查来进行鉴别。
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2021-07-09

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尿崩症好了还能复发吗
目前最常见的尿崩症第一个是中枢性的尿崩症,第二个肾性尿崩症,还有人妊娠期的尿崩症。一般来说妊娠期尿崩症,在分娩后几周,是可以完全消失的。像肾性的尿崩症,一方面有先天性的,同时还有像药物相关性的用氯制剂或者是高钙血症,或者是长期的低钾血症导致的尿崩症,这一类尿崩症在原因清除以后能够消失,但当再出现像长期严重的低钾血症时,尿崩症还会再复发。中枢性的尿崩症,有一些在治疗尿崩症恢复以后,如果原有的病变再复发,是可以再复发的,如果是遗传性的,一般来说就治疗比较困难。
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不断喝水嘴巴还是很干怎么回事
第一个是全身系统性疾病在局部的表现,第二个常见的就是尿崩症患者,因为肾脏功能、垂体功能出现问题水份摄入以后很快就排出了。可能产生的原因就是耳鼻喉科的疾病,比如因为鼻炎、鼻窦炎导致鼻腔呼吸不通畅,所以这一类的患者通常是张口呼吸,在张口呼吸的过程中,口腔黏膜上的水份会大量的被带走,唾液腺分泌的功能障碍,比如放疗以后,或者是自身免疫性疾病造成了干燥综合征,唾液腺不能够正常分泌。
尿崩症能自愈吗
尿崩症很难自愈,导致尿崩症的下丘脑神经垂体瘤、脑部感染、肾脏病变、遗传因素等诱因无法自行消除;尿崩症不治疗导致病情逐渐加重,不能盲目等待自愈。
尿崩症的早期症状有哪些
尿崩症早期最常见症状是多尿,24小时排尿量会超过2500毫升,感觉烦躁口渴,经常都会大量饮水。部分患者还会出现皮肤干燥、心悸及其他一些症状。
尿崩症会复发吗
尿崩症是否复发要看发病原因,轻度脑损伤或感染所引发的尿崩症,解除病因后一般不会复发。特发性尿崩症,复发几率比较高。
尿崩症会不会遗传
有些尿崩症具有遗传性,中枢性尿崩症是染色体异常导致,有尿崩症家族史的人出现尿崩症几率非常高。
尿崩症是怎么引起的
尿崩症的发病原因:1、中枢性尿崩症的发病原因。包括特发性、继发性和遗传类疾病。特发性是没有明确的发病原因;继发性是指由肿瘤、颅脑外伤和炎症导致;遗传性是指少数患者有家族史,呈常染色体显性遗传。2、肾性尿崩症。包括遗传性和继发性。遗传性是指肾脏调控水的通道功能发生变化而导致;继发性是指后天性的因素,如肾脏结石造成梗阻,长期低钾、高钙血症,非甾体类消炎药、抗真菌、抗肿瘤的药物损伤肾小管,导致其浓缩尿液功能下降而出现尿崩症。鼻内制剂(可通过鼻管或鼻喷雾给药)、口服制剂、注射剂。口服制剂常用且有效,氢氯噻嗪、卡马西平等药物可以辅助治疗中枢性尿崩症。肾性尿崩症可用氢氯噻嗪、阿米洛利、消炎痛等药物治疗。
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2020-02-11

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中枢性尿崩症的治疗方法有哪些
中枢性尿崩症的治疗首先必须需明确病因,处理原发病,其次为进行对症治疗,其主要的治疗方法有手术、放疗、药物治疗等;药物治疗通常可肌肉注射垂体后叶素、鼻喷垂体加压素,口服醋酸去氨加压素片等抗利尿激素类药物;另外,也可口服非抗利尿激素类药物,需要注意的是,氯磺丙脲可能会引发严重低血糖,应遵医嘱服用。1、病因治疗,对有原发病灶的患儿必须针对病因治疗,肿瘤可手术切除,特发性中枢性尿崩正,应检查有无垂体及其他激素缺乏情况,渴感正常的患儿应充分饮水,但若有脱水、高钠血症时应缓慢给水,以免造成脑水肿。2、药物治疗:鞣酸加压素:即长效尿崩停,为混悬液,用前需稍加温并摇匀,再进行深部肌肉注射,开始注射剂量为零点一到零点二毫升,作用可维持三到七天。
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尿崩症的症状
尿崩症会出现大量排尿、烦躁、多饮等症状。尿崩症,一般会出现尿量连续几个小时大于250ml/h至300ml/h,大于3000ml/d,尿比重会小于一点零零五,或出现尿渗透压、血渗透压的改变。多尿为尿崩症患者最显著的症状,患者一般起病较急,尿的颜色非常淡,并伴有烦渴和多饮。夜尿显著增多,一般在4L/d以上。凡有烦渴、多饮、多尿及低比重尿者应考虑本病。必要时可进行血尿渗透压测定和禁水-加压素试验,常可明确尿崩症的诊断,并有助于评估尿崩症的程度和分类。此类疾病往往存在有脑部垂体疾病,临床诊断检查时可以听取经治医生的建议。
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小儿尿崩症怎么治
小儿尿崩症是由于患儿完全或部分丧失尿液浓缩功能,以多饮、多尿、尿比重低为特点的临床综合征。分为原发性、继发性、遗传性三种,按照发病部位又分为中枢性尿崩症和肾性尿崩症两类。以儿童期多见,稍微年长的孩子也有突然发病的情况。尿崩症时,由于烦渴、多饮、多尿,常影响到孩子日常活动和睡眠,危害极大。治疗方面:应该注意的是一定要给孩子充足的水分,特别是新生儿或者较小婴儿,避免脱水以及高钠血症。如果是中枢性的,常用尿崩停,人工合成的抗利尿激素。如果是肾性的,首先要避免高张性的脱水和减少尿量。这时可使用氢氯噻嗪,吲哚美辛,或者两药合用。但不管是哪一种,均需要注意一定要在医生的指导下进行治疗。总之,尿崩症只要及时采取有效的治疗措施,部分患儿病情可有效缓解或治愈的。
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2020-01-09

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尿崩症的症状
尿崩症就是指抗利尿激素的缺乏,或部分的抗利尿激素的缺乏,导致肾小管吸水功能障碍疾病。尿崩症的症状包括:1、烦渴与多饮,常表现为非常心烦,很渴要饮水;2、多尿,24小时尿量超过甚至远远超过2500毫升以上;3、低比重尿,尿色淡如清水,与正常尿液有明显差别。