色盲症是眼科常见疾病，是由于遗传因素引起的，患者病变的基因位于x染色体上，遗传方式为伴性遗传，男性患者远多于女性患者。色盲患者因为基因异常导致视网膜上感受色觉的视锥细胞出现了缺陷，因而无法分辨两种或者多种颜色之间的区别。根据对颜色分辨的障碍不同，可以分为红绿色盲、蓝紫色盲、全色盲等多种不同的类型，患者可以到医院的眼科使用色盲图谱进行检查，如果无法分辨色盲图谱中不同颜色的图形，则说明存在相应的色盲表现。目前还没有任何治疗方法能够修复基因缺陷，因此无法治愈色盲。

色盲是眼科常见的遗传性疾病，遗传的几率还是比较大的。色盲患者出现缺陷的基因位于x染色体上，所以遗传方式为伴性遗传，男性患者远多于女性患者。如果父母双方均为色盲患者，则后代无论是生儿子还是生女儿，都是色盲患者。如果父亲为色盲患者，而母亲是健康人，后代生儿子是健康的，而生女儿则为色盲基因携带者，但是不会发病。如果母亲为色盲患者，父亲为健康人，后代生儿子，一定是色盲患者，而生女儿色盲基因携带者，并不会发病。如果母亲为色盲基因携带者，而父亲为健康人生儿子，有50%的几率为色盲患者，生女儿则有50%的几率为色盲基因携带者。

色盲是不能治好的。由于正常人对颜色敏感性不同，对于某些色素缺失者称为盲。比如红敏色素缺失者为红色盲，绿敏色素缺失者为绿色盲，蓝敏色素缺失者为蓝色盲，其中尤以红绿色盲最为常见。色盲是一种伴性连锁遗传的一种疾病，且为伴性x染色隐性遗传，所以对于家族中有红绿色盲患者常会出现隔代遗传的现象，并且男性患者发病率要明显高于女性患者。另外，由于某些视神经视网膜病变是也可出现获得性的色觉障碍，这类色觉障碍随着原发病的好转可有所减轻。但是目前还未有治愈色盲的方法，对于家族中存在色盲患者时，建议要密切注意隔代遗传的情况，同时做好婚前及产前筛查，出身的患儿及时检查，注意以后学业选择及就业问题。

红绿色盲是部分色盲，分为红色盲和绿色盲，患者不能正确区分红色和绿色。红绿色盲可分为先天性色盲和后天性色盲，先天性色盲为性连锁遗传，男多于女，双眼视功能正常，但辨色力异常。后天性色盲多继发于眼底疾病，因双眼视觉受影响，从而色觉也相应受累，又称获得性色盲。红绿色盲情况极为常见，由于患者从小就没有正常的变色能力，因此不易被发现。一般认为红绿色盲决定于x染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。红绿色盲是伴X隐性遗传，如果女性红绿色盲基因的携带者和一个色觉正常的男性结婚在他们的后代中，儿子有1/2正常1/2为红绿色盲，女儿都不是色盲，但是有1/2，是色盲基因的携带者。

红绿色盲是部分色盲，分为红色盲和绿色盲，表现为患者不能区分红色和绿色。看成两色调：长波（红，橙，黄，绿）部分为黄色，短波（青，蓝，紫）部分没有蓝色。决定此病的红绿色盲基因是隐性的，位于x染色体。男性患者的基因为XbY，而女性患者的基因型为Xb、Xb。女性基因型为Xb和XB，如果男性患者与正常女性结婚，儿子均正常，儿女则为携带者。如果女性色盲患者与正常男性结婚，儿子为患者，女儿均为携带者。专家认为，患者视网膜上同样具有正常人感受红光和绿光的两种锥体细胞，但将来自两种细胞的信息混合在一起，大脑分不清是红光，还是绿光。