色盲的主要症状是患者无法准确的分辨两种或者多种不同的颜色，根据对颜色分辨的障碍不同，色盲又可以分为红绿色盲、蓝紫色盲、全色盲等多种不同的类型。患者需要到医院的眼科使用色盲图谱来进行检查，从而确诊有无色盲以及色盲的具体类型。如果患者不能分辨出色盲图谱中不同的颜色图形，则根据查表可以得出相应的色盲类型。色盲是由于基因缺陷造成的，病变的基因位于x染色体上，异常的基因会导致患者视网膜上分辨颜色的视锥细胞出现发育障碍，从而使色盲发病。目前还没有任何治疗方法能够修复基因缺陷，因此色盲是无法治愈的。

色盲是眼科常见的遗传性疾病，遗传的几率还是比较大的。色盲患者出现缺陷的基因位于x染色体上，所以遗传方式为伴性遗传，男性患者远多于女性患者。如果父母双方均为色盲患者，则后代无论是生儿子还是生女儿，都是色盲患者。如果父亲为色盲患者，而母亲是健康人，后代生儿子是健康的，而生女儿则为色盲基因携带者，但是不会发病。如果母亲为色盲患者，父亲为健康人，后代生儿子，一定是色盲患者，而生女儿色盲基因携带者，并不会发病。如果母亲为色盲基因携带者，而父亲为健康人生儿子，有50%的几率为色盲患者，生女儿则有50%的几率为色盲基因携带者。

红绿色盲是部分色盲，分为红色盲和绿色盲，患者不能正确区分红色和绿色。红绿色盲可分为先天性色盲和后天性色盲，先天性色盲为性连锁遗传，男多于女，双眼视功能正常，但辨色力异常。后天性色盲多继发于眼底疾病，因双眼视觉受影响，从而色觉也相应受累，又称获得性色盲。红绿色盲情况极为常见，由于患者从小就没有正常的变色能力，因此不易被发现。一般认为红绿色盲决定于x染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。红绿色盲是伴X隐性遗传，如果女性红绿色盲基因的携带者和一个色觉正常的男性结婚在他们的后代中，儿子有1/2正常1/2为红绿色盲，女儿都不是色盲，但是有1/2，是色盲基因的携带者。

先天性色觉异常不能治好，获得性色觉异常有恢复的可能。色盲疾病属于先天的遗传性疾病，本身没有任何特殊治疗方式。一般会影响一定生活，对视力不会存在影响，患者只需今后选择工作时，注意不能选择可能会严格用到色觉类型，如有关于美术类型专业、摄影类型专业、设计类型专业。原则上要求色盲患者不能开车，尤其是红绿色盲患者。家族中存在色盲患者的，在其生育之前最好进行相关的产前诊断及筛查，确定是否可出现遗传，及可能出现遗传概率。色盲属于眼科比较少见色觉异常疾病。根据引起疾病原因的不同，通常分为以下两种情况，第一，先天性色觉异常。通常属于先天性遗传性疾病，遗传方式可为常染色体隐性遗传，也可为性染色体隐性遗传。没有任何确切的治疗方法，可尝试佩戴色盲眼镜或色弱眼镜来改善症状。第二，获得性色觉异常。比如有某些视神经疾病、视网膜疾病引起，对于这种情况需根据具体病因进行针对性治疗，尚有恢复的可能性。

红绿色盲的原因是视网膜上同样具有正常人感受红光和绿光的两种锥体细胞，但把来自两种细胞的信息混合在一起，大脑分不清是红光，还是绿光。红绿色盲是部分色盲，分为红色盲和绿色盲，表现为患者不能区分红色和绿色。看成两色调为长波部分为黄色，短波部分没蓝色。决定此病的红绿色盲基因是隐性的，位于X染色体。男性基因为XbY，而女性基因型为Xb、Xb，因此如果男性患者与正常女性结婚，则儿子均正常，儿女则为携带者，如果女性色盲患者与正常男性结婚，儿子都为患者，女儿均为携带者。