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查疾病 找医生 找医院

怎么诊断矮小症

发布时间:2020-01-0358052次收听

语音内容:

矮小症诊断是同年龄、同种族、同性别的身长低于正常的同年龄、同种族、同性别的两个标准差以下。需做腕骨片、甲状腺功能、脑核磁等检查诊断。
发现身材矮小,要及时去医院做相应诊断,排除是什么疾病引起,诊断是先天性还是后天性,是什么原因。最常规检查判断矮小,要做腕骨片子,看看骨龄是不是小于同年龄的骨龄。
另外要查甲状腺功能,看看有没有甲状腺功能异常,是甲状腺缺乏引起身材矮小。再有要测胰岛素功能,查胰岛素因子,是不是胰岛素缺乏引起身材矮小。
有条件时做脑核磁,看看脑子垂体,因为垂体是分泌生长激素最主要的器官,看看垂体有没有发育缺陷,有没有垂体过小或垂体缺如或垂体有异常或垂体有其他病变,最明确诊断垂体有没有异常,给孩子做脑垂体核磁,诊断要去专业内分泌儿科,医生做出明显诊断。

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矮小症如何康复
矮小症患者想要尽快康复,首先得适当应用生长激素,平时需要坚持进行体育锻炼,矮小症患者还需要增加饮食营养。
矮小症能治好吗
目前无法彻底治愈矮小症,但在骨骺线还没闭合前,用生长激素、促生长激素释放激素治疗,男性患者成年后身高能达1.6米以上,女性患者成年后身高能达1.5米以上,实现临床治愈。
儿童检查身高挂什么科
儿童检查身高可挂生长发育门诊或青春期门诊,身高除与遗传性因素有关外,还与饮食、运动、疾病等因素有关。
矮小症有哪些分型
矮小症较常见分型是原发性身材矮小和继发性身材矮小。原发性身材矮小是生长板内在缺陷,继发性身材矮小是继发于其他疾病。还有一种分型叫特发性身材矮小。
矮小症的原因有哪些
矮小症是胎儿期各种原因胎儿发育障碍,胚胎期基因的突变,孕期母体造成新发基因突变,生后疾病或基因的异常等原因。在胎儿期时由于母亲的疾病或营养状态、心理状态,各种原因所导致的胎盘的功能、宫内的环境异常导致胎儿发育受到了障碍。这种矮小和生长发育的障碍,如果延续到出生后,那么很可能就发展为一个矮小症的孩子。胚胎期,孩子就有了基因的突变,这种基因的突变既可以来自于父母双方的异常基因。孕期由于母亲接受了放射线、吸烟、病毒感染等疾病所造成的新发基因突变所造成的孩子宫内生长障碍,也可能这种生长的障碍一直持续到生后。生后也有一些其他的疾病或基因的异常,可以引起孩子出现生长的障碍或一过性的生长障碍,导致他的身高绝对值或一段时间内生长速度出现异常导致最终身高是矮的。
语音时长 01:43

2020-03-12

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如何判断孩子是矮小症
如果家长发现孩子在幼儿园或者在学校一直坐在第一排,或者是发现孩子近一年的身高生长的速度赶不上同龄人。学龄期的儿童大概每年要长到五公分到六公分左右,但是有一些孩子在生病之后它会出现一个追赶的生长。所以并不能从一段时间内的生长速度完全来判定孩子是否出现矮小症。但是如果家长发现孩子一直在班级的第一排或者在幼儿园的第一排,这样就应该及时的给予关注。孩子是否是矮小症并不建议家长自己来进行判定。每年或者是每半年建议家长在体检的时候要问专科医生,让医生来判断孩子是否是矮小。
语音时长 01:05

2020-03-12

52749次收听

矮小症遗传吗
因为矮小症的病因比较复杂,有一部分患者是由于基因的突变所引起的矮小。比如说生长激素的缺乏,有一部分是由于垂体发育不良所造成的生长激素不够引起身材矮小这一部分就不是遗传的,但是有一部分患者它的生长激素缺乏,是由于基因突变所引起的,那么这种矮小就是遗传的。矮小症是一个症状不是一个疾病,是一类疾病的总和是一个症状性的诊断,所以很难从矮小症这个病来说是否遗传,有的是遗传有的不是遗传。有一些矮小症,比如说先天性软骨发育不良就是遗传的。比如说有一些矮小,是由于慢性疾病引起的,比如说慢性的肾病或者是常年的肾病综合症,应用大量的长期的糖皮质激素治疗所导致的矮小就不是遗传。先天性的疾病并不代表一定遗传,遗传性的疾病也不代表从出生就一定有症状。所以是不是遗传,建议还是应该到专业的医院的专科进行诊断,并进行遗传咨询。
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2020-03-12

59827次收听

矮小症早期症状
可以发现他同年龄、同种族、同性别的身长低于两个标准差时,就提示可能这孩子是矮小了,每年的生长速度小于七公分,就说明她是身材矮小了。再有她如果两到三岁到青春期时,她每年生长速率小于五公分,也提示它生长缓慢矮小出现了,这是早期的识别。矮小症的症状,早期识别是需格外关注的,尤其是生后两年之内或青春期前,要早期发现,定期带孩子测量他的身高,明显的发现孩子的身高低于同性别、同年龄、同种族的两个标准差异,要及早的去医院就医,早期识别是不是存在矮小症的存在,这样早期诊断后可以为治疗提供依据,越早治越好。
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2020-01-03

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矮小症与侏儒症的区别
矮小症和侏儒症的区别,从以下几个方面来说:一、两者的概念不同。矮小症是指孩子的身高低于同龄儿童的孩子身高两个标准差。矮小症是垂体激素分泌不足导致的生长激素缺乏,导致的矮小症。侏儒症是基因缺陷引起的生长激素分泌不足,导致的身材矮小。二、两者的病因不同。矮小症是内分泌紊乱应起的生长激素缺乏;侏儒症一般是基因问题。三、两者的表现不同。矮小症除了身材矮小外,可能还有心理的疾病,智商的问题,智力缺陷等。而侏儒症患者智商是正常的。矮小症的治疗主要是补充生长激素,根据病因采取不同的治疗方式;侏儒症一般是基因问题,没有特殊的治疗办法。
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矮小症是什么病
矮小症从医学上讲就是生长障碍,生长速度达不到正常标准,在同年龄、同性别、同种族的孩子当中达不到身高的绝对值,应该在负两个标准差以内。矮小症是一个症状,并不是疾病,含的范围比较广泛,是指各种原因所引起的生长障碍。既包括生长的速度,也包括身高的绝对值。
矮小症会遗传吗
家长比较焦虑,如果孩子个矮,考虑第2个孩子,会矮小吗?矮小症会不会遗传?主要要从患儿的病因,进行分析。前面我们也说过,矮小症的病因,包括病理性因素和生理性因素,两大方面,如果患儿家族中,直系亲属有矮小症的人群,或者特发性矮小症的父母,那么是有很大一部分,遗传的倾向的。父母如果个都比较矮,孩子在某种程度上,也会矮于同龄儿。后代的话,还是有遗传,家长的矮会发展成矮小症的。原因在于,孩子的身高有70~80%左右,是由父母的身高遗传而决定的,临床上只有不到30%左右的情况,是后天环境,还有营养环境所造成的。所以在日常生活中,我们会看到,整个家族身材偏矮的患者,后代的身高也不会太高,仍然是个偏矮的一个状态。这是遗传基因所导致的一个状况,或者本身,一部分矮小症患儿,同时就存在着遗传疾病,那么这种情况,当然也是会遗传的。还有的矮小症的患儿,是由生理性因素所致,比如营养素的缺乏、心理因素的影响,这部分患儿,不太会有遗传给下一代的可能。当然随着现在医学的进步,和不断的完善,即使父母患有矮小症,其后代只要通过积极的生活干预,和必要的药物治疗,孩子的身高,仍会得到一定的改善。
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2019-12-20

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矮小症怎么治疗
矮小症患儿,一般采取综合治疗。家长如果发现孩子符合矮小症的表现,及时就医后,明确病因,医生会进行针对性治疗。如甲状腺功能低下的患儿,可以应用甲状腺激素替代治疗。生长激素缺乏症的儿童,可以补充生长激素。皮质醇功能减低的患儿,应用糖皮质激素治疗等。除了药物的治疗,还应该做好营养的保障,合理膳食,纠正患儿不良的饮食习惯,营养均衡,合理搭配,鼓励孩子多进行户外的运动,保证日晒的时间。一方面可以锻炼身体,促进生长激素分泌和骨骼生长。另一方面可以增加食欲,养成良好的睡眠习惯,保证充足的睡眠时间,注意患儿心理状态,合理疏导。
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矮小症与侏儒症有区别吗
从病因来说,侏儒症多倾向于病理因素,而矮小症,病因相对比较广泛,既可以是由疾病引起来的,也可以由常见的生理因素导致。矮小症存在生理和病理同时存在的情况,而侏儒症更倾向于病理导致。但无论何种原因导致的,都应该积极干预治疗,才是最终达到遗传身高,最有效的方法。应该及早进行检查和治疗,切勿耽误病情,影响最终的身高。侏儒症,通常是因为基因引起的一类疾病,身材矮小,骨骼不成比例,儿童低于正常同种族、同性别、同年龄儿童标准身高30%以上,成人身高不足120厘米。矮小症除了身高低于同种族、同地区、同年龄、同性别的儿童,身高两个标准差或者低于第三百分位以下,还包括生长速度的减慢,骨骼发育的迟缓。
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矮小症可以治愈吗
矮小症是否可以治愈,要明确患儿的病因,不同原因,愈后是不一样的。儿童矮小症的治疗效果,与患儿自身的情况、接受治疗的时机是否恰当有关。如果病因明确,早发现、早治疗,早期尽可能地促进生长,努力达到遗传学身高的水平。一旦错过了最佳治疗时期,骨骺端开始闭合,患儿身高就无法进一步增长了。大多数矮小症的儿童,都可以采取生长激素的治疗。没有口服制剂,大部分都采用皮下治疗,且治疗周期相对漫长,要定期监测患儿的各项指标,因而患者的依从性,对患儿的愈后极为重要,均衡饮食、适当体育运动,保证充足睡眠。如果患儿病因明确,青春期前,接受相关生活方式干预及药物治疗,多数患儿身高,可以得到明显改善。
矮小症是侏儒症吗
事实上矮小症和侏儒症是两种完全不同的情况,矮小症就是人身材不达标的一种表现,引发矮小症的原因比较复杂。侏儒症和矮小症最大的不同是侏儒症属于一种单独的疾病,而矮小症只是一些疾病最终形成的症状。侏儒症患者身材的症状只是一方面,有这种疾病的人面容也会看起来比较幼稚,而且肚子部位的脂肪堆积的会比较明显。