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神经系统遗传病(神经系统遗传病)

神经系统遗传病

神经系统遗传病概述

神经系统遗传性疾病是由于生殖细胞或受精卵遗传物质的数量、结构或功能改变,使发育的个体出现以神经系统功能缺损为主要临床表现的疾病。它与胎儿在母体内受到风疹病毒感染引起的先天性心脏病不同,也与由某种相同的环境因子引起的家族性疾病如家族性甲状腺功能减退症不同,后者均为非遗传性。神经系统遗传性疾病是以神经系统症状为主要表现... [详情]
  • 发病部位在哪里?神经
  • 应该挂什么科?神经内科
  • 有什么典型症状?不自主运动、发音障碍、肝豆状核变性、肝脾肿大、弓形足、肌阵挛
  • 应该做哪些检查项目呢?神经系统检查
  • 这样的病症传染吗?该病不具有传染性
  • 高发人群?新生儿多见

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袁俊丽

Q: 神经系统遗传病分类

A: 神经遗传病包括:脑血管病,某些基因使患者特别容易患这种脑血管病。神经肌肉疾病,在神经系统最常见的遗传疾病中,排名第一的是这种病。肝豆状核变性,是一种发病率很高的神经系统遗传病,是一种铜代谢紊乱。帕金森病、癫痫等疾病:帕金森病其实是患者有家族病史的一部分,他有遗传体征,癫痫患儿癫痫发作也可以在家族中发现遗传体征。

袁俊丽

Q: 神经系统遗传病诊断步骤

A: 神经系统遗传性疾病的诊断依赖于病史、症状、体征及常规辅助检查。家谱分析是诊断遗传病的重要依据,但不是绝对依据。只要有典型的临床症状和遗传性疾病的体征,即使没有家族史也可以作出诊断。详细检查神经系统,对神经系统受累作出定位诊断,并注意体格检查,有助于遗传病的诊断。特殊的遗传诊断方法,如系谱分析、染色体检查、DNA和基因产物分析等,可以为诊断提供重要依据,成为诊断的关键。

袁俊丽

Q: 神经系统遗传病和遗传病一样吗

A: 神经系统的疾病的遗传情况分三种:显性遗传后、隐性遗传携、带致病基因,不会发病。而神经系统遗传性疾病是神经系统症状为表现的遗传病,和其他的遗传性疾病一样,通常由单基因遗传、常染色体的显性遗传和隐性遗传、多基因的遗传、染色体病指染色体结构异常的遗传。

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