Q: 神经系统遗传病分类
A: 神经遗传病包括:脑血管病,某些基因使患者特别容易患这种脑血管病。神经肌肉疾病,在神经系统最常见的遗传疾病中,排名第一的是这种病。肝豆状核变性,是一种发病率很高的神经系统遗传病,是一种铜代谢紊乱。帕金森病、癫痫等疾病:帕金森病其实是患者有家族病史的一部分,他有遗传体征,癫痫患儿癫痫发作也可以在家族中发现遗传体征。
Q: 神经系统遗传病诊断步骤
A: 神经系统遗传性疾病的诊断依赖于病史、症状、体征及常规辅助检查。家谱分析是诊断遗传病的重要依据,但不是绝对依据。只要有典型的临床症状和遗传性疾病的体征,即使没有家族史也可以作出诊断。详细检查神经系统,对神经系统受累作出定位诊断,并注意体格检查,有助于遗传病的诊断。特殊的遗传诊断方法,如系谱分析、染色体检查、DNA和基因产物分析等,可以为诊断提供重要依据,成为诊断的关键。
A: 神经系统的疾病的遗传情况分三种:显性遗传后、隐性遗传携、带致病基因,不会发病。而神经系统遗传性疾病是神经系统症状为表现的遗传病,和其他的遗传性疾病一样,通常由单基因遗传、常染色体的显性遗传和隐性遗传、多基因的遗传、染色体病指染色体结构异常的遗传。