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家族性出血性肾炎(家族性出血性肾炎)

家族性出血性肾炎

家族性出血性肾炎概述

家族性出血性肾炎(即Alport综合征,AS)是一种遗传性疾病,Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步报道,文献中它被称为遗传性肾炎、遗传性进行性肾炎、遗传性慢性进行性肾炎、遗传性慢性肾炎。临床主要表现为血尿、神经性耳聋、眼疾和慢性肾功能不全。
  • 发病部位在哪里?下腹
  • 应该挂什么科?肾内科、遗传咨询科
  • 有什么典型症状?血尿、听力下降、视物模糊
  • 应该做哪些检查项目呢?尿液检测、活体组织病理检查(活检)
  • 这样的病症传染吗?该病不具有传染性
  • 高发人群?有家族史者

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刘辉

Q: 家族性出血性肾炎疾病可以控制吗

A: 他在临床上是没有特效药来进行治疗的,但是可以通过服用一些激素类药物或者是血浆置换来进行控制,同时对于一些病情严重的患者,可以采取肾脏移植术来进行治疗,在这期间要注意不能抽烟喝酒,也不能吃一些脂肪含量比较高的食物,因为它可能会导致肾脏负担加重。有条件的话还是去医院检查一下,不需要过度担心

刘辉

Q: 家族性出血性肾炎的症状

A: 家族性出血性肾炎最主要的临床表现是血尿,许多患者在上呼吸道感染后常突然出现发作性肉眼血尿。家族性出血性肾炎听力丧失不是先天性的,而是常在15岁左右在男性患者发生。眼缺陷尽管不如耳聋那么普遍,但也很常见,遗传性肾炎和耳聋的家族同时伴有巨血小板病,同时伴有上消化道和气管支气管树的平滑肌瘤病。

刘辉

Q: 什么是家族性出血性肾炎

A: 每一种疾病的名称都代表了不同的含义,医学上的用词是非常考究和讲究的,族性出血性肾炎主要是指家族遗传性疾病,主要的症状包括了血尿,听力障碍,眼底病变和肾功能损伤,一般会通过x染色体进行遗传,一般女性患者的人数比男性患者的人数要多一点。

刘辉

Q: 如何护理家族性出血性肾炎

A: 概述:        同事小天在09年的时候被确诊患有家族性出血性肾炎,当时小天已经是24岁了,医生说男性的家族性出血性肾炎很容易在30岁的时候出现肾衰竭的情况,很危急,然后就接受了治疗,在治疗期间一直是我帮小天做护理的,我来谈谈我的经验吧。经验:        首先是日常饮食方面,以前我和小天经常

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