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胆道先天性畸形(胆道先天性畸形)

胆道先天性畸形

胆道先天性畸形概述

胆道先天性畸形一般包括先天性胆道闭锁、先天性胆管扩张症及极少数的胆道狭窄改变。先天性胆道闭锁是先天性发育障碍所致的胆道梗阻,是新生儿期长时间梗阻性黄疸的常见原因,病变可累及整个胆道,亦可仅累及肝内或肝外的部分胆管,其中以肝外胆道闭锁常见,占85%~90%。发病率女性高于男性。先天性胆管扩张症可发生于肝内、肝外胆管的任何... [详情]
  • 发病部位在哪里?上腹
  • 应该挂什么科?消化内科、普通外科
  • 有什么典型症状?腹痛、巩膜黄染、上腹部包块
  • 应该做哪些检查项目呢?肝胆B超、肝胆功能检查、放射性核素检查
  • 这样的病症传染吗?该病不具有传染性
  • 高发人群?新生儿多见,发病率女性高于男性

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蒋天盛

Q: 胆道先天性畸形怎么确诊

A: 在临床上可以经由下列方案诊断胆道先天性畸形。第一,通过临床病症,如果是患者形成了黄疸,要疑心肝胆系统形成了疾病,需要做进一步检查。第二,经过协助检查,最重点的是影像学检查,包括胆道的ct,胆道的核磁等等,能够了解能否有胆道先天性畸形。可以经过抽血化验检查,来确诊是否患有胆道畸形。

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