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遗传性共济失调(遗传性共济失调)

遗传性共济失调

遗传性共济失调概述

遗传性共济失调(hereditaryataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外,常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重,最终使患者... [详情]
  • 发病部位在哪里?头部
  • 应该挂什么科?神经内科
  • 有什么典型症状?瘫痪、视神经萎缩、腱反射亢进、感觉障碍、复视、耳聋
  • 应该做哪些检查项目呢?神经系统检查
  • 这样的病症传染吗?该病不具有传染性
  • 高发人群?所有人群

相关问答

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吴海武

Q: 遗传性共济失调症状是什么

A: 早期症状:步态异常是最常见的遗传性共济失调,多为首发症状。他们的特点是醉酒或剪刀步态,当道路不平坦时,走路更稳定。晚期症状:吞咽困难和饮水咳嗽是由脑干核损伤引起的。随着病情的发展,临床表现越来越明显,震颤也越来越常见。

郭玫

Q: 什么是遗传性共济失调

A: 遗传性共济失调是染色体发育异常所引起的,需要尽快的到医院做一个详细的检查,在医生的指导之下进行针对性的治疗,生活当中一定要多注意休息及适当的带宝宝多练习读书看报,适当的增加一些小脑的锻炼,比如退步走,要坚持的进行训练。

李艳梅

Q: 小儿遗传性共济失调康复治疗的方法

A: 治疗遗传性的共济失调可以先吃药来缓解症状,一般会建议口服左旋多巴还有氯苯胺丁酸同时也可以使用三磷酸腺苷。在进行康复训练的时候,需要帮助孩子行走,可以使用机械辅助治疗。不过,一定要对孩子有信心有自信,同时也需要陪着孩子一起走。

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