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美国科学家最近发现了一种突变基因,这种基因携带者患有不规则的风险。
在检查心律不规则的非洲裔女性患者时,发现SCN5A基因中有碱被替换,该基因指导合成的SCN5A蛋白质中氨基酸发生了变化。
SCN5A蛋白质在心肌细胞中形成钠离子通道。受到适当刺激后,该通道开放,钠离子进入细胞,心肌细胞收缩。科学家发觉,假如将这种变异的通道放到人类心肌细胞中,在应当关掉的那时候,一小部分会重新开启,使钠离子通道的开启時间延长,让更多的钠离子进到心肌细胞,那样更非常容易造成心律失调。
近年来,科学家发现了一些可能与心律不一致的突变基因。这些突变基因出现的概率非常低,但新发现的基因出现的概率相对较高。但是,基廷也指出,没有外来刺激,这种突变基因本身没有问题。
目前,许多药物,包括一些抗组胺药物和降血压药物,可能会增加不规则的心律。携带SCN5A变异基因的人更有可能受到副作用的影响。根据这一发现,科学家可以设计一个实验,简单地区分哪些患者携带了这种变异基因,并且可以避免使用有风险的药物。
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