神经内科编辑
重症肌无力在临床上还是比较常见的,是一种自身免疫性疾病,这种疾病在各个年龄段都有发病率,其中,重症肌无力的危害也应引起人们的注意,这种疾病是可能导致患者胸腺发生变化的。
1.神经肌接头的变化:
神经肌接头的形态变化是重症肌无力病理最具特征的变化,主要表现为突触后膜褶消失、平整甚至断裂。
2.肌纤维变化:
病程早期,淋巴细胞主要浸润在肌纤维和小血管周围,称为淋巴泄漏;在急性严重疾病中,肌纤维有凝固性坏死,伴有多形核白细胞的巨噬细胞渗出;晚期肌纤维可有不同程度的神经损失变化,肌纤维较小。
3.胸腺变化:
约30%的重症肌无力患者合并胸腺瘤,40%-60%的患者伴有胸腺肥大,75%以上的患者伴有胸腺组织中心增生。腺瘤按其细胞类型分为淋巴细胞型、上皮细胞型和混合细胞型。后两种常伴有重症肌无力。
四肢肌群受累:
上肢受累时,手臂举不起来,梳头刷牙,穿衣困难。下肢受累时,首先发现上楼腿软,上下肢疲劳,逐渐发展为上台阶或上公交车困难,或者一开始骑自行车可以上车,但是没骑多远,就因为肌肉无力,下车困难摔倒了。另外下楼容易摔倒,蹲下后起床困难等等。
5.其他
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重症肌无力吃什么药有效
重症肌无力患者通常可以遵医嘱吃胆碱酯酶抑制剂、免疫球蛋白、糖皮质激素类药物等进行治疗。如果病情比较严重,则需要及时到医院就诊,在医生指导下通过手术的方式进行治疗。一、口服药物1.胆碱酯酶抑制剂:如溴吡斯的明片、依酚氯胺片等,此类药物能够阻断神经肌肉接头处乙酰胆碱受体与ACh结合,从而起到缓解症状的作用;2.
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