血友病是家族遗传性疾病,是x染色体中存在的疾病,对人的危害很大,血液中凝血因子不足,因此细小的伤口也有可能引起患者的生命危险,受伤是不可避免的,给患者带来了很大的烦恼。血友病在家庭中是如何遗传的?
血友病是典型的由母亲遗传给儿子的疾病。母亲可能一点症状也没有,儿子有50%的概率生病,女儿也有50%的概率成为携带者。如果父亲是血友病患者,女儿一定是携带者,把这个基因遗传给自己的儿子(父亲是血友病患者,儿子一定完全正常。这是因为儿子只能从父亲那里得到y染色体,而不是x染色体)。
血友病的治疗可以输血,因病情的严重程度而异。对于所有血友病患者来说,无论做哪些可能会造成伤害的活动,都要注意。比如进行体育锻炼、有大幅度动作的活动、进行外科手术甚至常规的抽血过程中都要特别小心。
该病的严重程度不一样,可能很轻,也可能会很严重。这可以在小时候确诊,甚至可以在对新生儿进行包皮环切手术时看到。血友病患者的大关节处(膝盖、肘部等)容易出血,而且出血处不容易凝血。病情较轻的患者可能在快长大的时候才能表现出来。女性隐性基因携带者也有容易出血的倾向。
如果女性家庭中有兄弟或叔叔是血友病患者,她需要进行遗传咨询。如果她有两个以上患有血友病的儿子,或者自己的父亲患有血友病,或者只有一个患有血友病的儿子,但她的其他亲戚是血友病患者,她很可能是血友病基因的携带者。
本文主要介绍了血友病在家族中的遗传方式,希望您阅读了文章之后能够对您有所帮助。血友病是遗传病,不可避免,后期护理工作,尽量使患者处于安全环境中,出血不止时,应立即到医院治疗。