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先天性巨结肠是日常生活中较为厉害的病种之一,由于该疾病会严重威胁到病人的身心健康,因此,大家都应该提高警觉性才行。估计还是有不少人对先天性巨结肠疾病不太了解,下面就先为大家介绍一下该疾病的类型。
根据无神经节细胞延伸的范围,可分为5种类型。
1、普通型:常见,占75%,无神经节细胞区自肛门向上延长到乙状结肠远端,经3~8cm的移行段进入结肠扩张段,其移行段内偶见神经节细胞,扩张段见正常神经组织。
2、短段型:占8%,无神经节细胞段限于直肠下段,直肠近端开始增厚扩张。
3、超短型:占2%,病变仅局限于内括约肌部分,又称内括约肌失弛缓症。
4、长段型:占14%,无神经细胞段达到结肠,脾曲部10%达到横结肠4%。
5、全结肠型:占3%,病变除全结肠外还累积回肠末端30cm,达70cm,近年来认为该型可占巨结肠的10%。
另外,根据患儿的年龄和临床表现,选择治法和评价预后的关系可分为三类。
1、新生儿巨结肠出生后至2个月内的患儿占2/3,症状极重,并发症多,死亡率高。
2、婴幼儿巨结肠生后2个月至2岁的患儿,多是新生儿型的延续,并发症少且轻,预后较好。
3、儿童巨结肠2岁以上者,新生儿期无症状或轻,发展缓慢,预后良好。
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结肠癌肝转移能控制吗
通常情况下,如果患者发现得比较早,并且积极配合医生进行治疗,则一般可以达到临床治愈的效果。但如果病情发展到晚期或没有及时配合医生进行治疗,则可能无法得到很好的预后。1、早期:对于处于癌症早期阶段的患者而言,在积极接受手术切除原发灶的同时,还需要遵医嘱使用化疗药物来杀灭残余病灶以及预防复发和远处转移的
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