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先天性巨结肠临床上的类型

肛肠科编辑 易游平台,
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关键词: #床上 #结肠

先天性巨结肠是日常生活中较为厉害的病种之一,由于该疾病会严重威胁到病人的身心健康,因此,大家都应该提高警觉性才行。估计还是有不少人对先天性巨结肠疾病不太了解,下面就先为大家介绍一下该疾病的类型。

根据无神经节细胞延伸的范围,可分为5种类型。

1、普通型:常见,占75%,无神经节细胞区自肛门向上延长到乙状结肠远端,经3~8cm的移行段进入结肠扩张段,其移行段内偶见神经节细胞,扩张段见正常神经组织。

2、短段型:占8%,无神经节细胞段限于直肠下段,直肠近端开始增厚扩张。

3、超短型:占2%,病变仅局限于内括约肌部分,又称内括约肌失弛缓症。

4、长段型:占14%,无神经细胞段达到结肠,脾曲部10%达到横结肠4%。

5、全结肠型:占3%,病变除全结肠外还累积回肠末端30cm,达70cm,近年来认为该型可占巨结肠的10%。

另外,根据患儿的年龄和临床表现,选择治法和评价预后的关系可分为三类。

1、新生儿巨结肠出生后至2个月内的患儿占2/3,症状极重,并发症多,死亡率高。

2、婴幼儿巨结肠生后2个月至2岁的患儿,多是新生儿型的延续,并发症少且轻,预后较好。

3、儿童巨结肠2岁以上者,新生儿期无症状或轻,发展缓慢,预后良好。

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