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恼人的眼眶肿瘤之一―粘膜相关淋巴组织淋巴瘤(Malt)

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关键词: #淋巴瘤 #肿瘤

眼眶肿瘤之一—粘膜相关淋巴组织淋巴肿瘤(Malt)

刘先生,36岁,2012年10月发现右眼肿胀,无异常感觉,后发现眼肿不能消失,去医院检查,被认为是结膜炎,后去上海长征医院眼科,12月病理活检被诊断为结外边缘区粘膜相关淋巴组织淋巴肿瘤。上海长征医院眼科魏锐

粘膜相关淋巴组织淋巴瘤是什么病?

粘膜相关性(mucosa-associatedlym-phoidti、MALT)淋巴瘤是低恶性的b细胞淋巴瘤。和其他淋巴瘤一样,MALT淋巴瘤可以转变为高恶性,除侵犯淋巴结外,亦可侵犯淋巴结外的部位。眼附属器MALT淋巴瘤(OAML)是眼眶恶性淋巴瘤中较常见的一种,可浸润眶内及其他眼附属器,发病年龄多为40岁以后,平均年龄65岁。

眼附件MALT淋巴瘤的主要表现是什么?

眼眶发生的淋巴瘤主要表现为眼睑肿胀、眼球突出,眼球运动受限,视力下降。眼球突出方向与眶内肿瘤位置有关;眼球运动受限肌肉和肿瘤浸润影响肌肉有关。肿块可发生在单眼或双眼。

结膜中发生的淋巴瘤主要指控眼红、异物感、上睑下垂。体检发现,眼睑结膜、穹顶结膜或球结膜下可见暗红色软组织肿块,或结膜面粉色增厚,病灶表面光滑,鱼肉状,与周围组织界限清晰。结膜轻微中度充血。

发现眼睛肿胀,突出需要什么检查?

需要眼眶CT、MRI、超声波等影像学的检查。眼睛超声波多呈不规则肿块,边界清晰,内回声不均匀,多为低回声,声衰减不明显。眼眶CT多呈弥漫性软组织增生,无包膜,边界不明。病变向眶隔后发展可形成铸模外观,肿瘤组织充满整个眶时呈典型的铸模外观表现。眼眶MRI、T1WI肿瘤多为等或低信号,T2WI肿瘤多为等或高信号,均匀。

发现眼附件MALT淋巴瘤后,应如何治疗?

眼附件MALT淋巴瘤是无痛、死亡率低的恶性肿瘤,只需观察一部分患者即可。部分淋巴瘤往往会影响患者的生活质量,所以需要及时进行治疗,治疗主要包括手术切除和术后放疗、化疗。

手术治疗可以完全切除吗?

手术是治疗眼附属器MALT淋巴瘤的主要方法,手术的重要意义在于:确定诊断必须的一步;在某些病人是治疗途径的一部分,泪腺部、结膜、眶前部病变可完全切除;眶深部、眼外肌、视神经周围病变不需完全切除,主要依据在于减少并发症,且并不影响生存率,有资料证明部分切除和完全切除在Ⅰ期病人结果相似。

何种情况需要放射治疗?

放射治疗也是OAML治疗的重要措施。如果结膜上基本切除,可以暂缓放疗。因为即使复发再放疗也来得及。

放疗有副作用吗?放射线治疗时需要注意什么?

放射线治疗一定有很好的效果,比较安全。一般来说,3600拉德剂量足够,这种剂量不会损伤晶体和视神经,但放射治疗设备和放射治疗医生的经验很重要,并发症严重,没有经验的照射方向错误。

就诊时,最好带着眼眶影像学资料和病理报告,去专业有丰富眼睛放射治疗经验的医院。定位后就可放疗,大概20天,可以不住院。

眼附属器MALT淋巴瘤的预后?

84-100%患者处于I期,为惰性临床过程,无病期长,预后较好。

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