儿童的矮小症当然可以遗传。因为人的身高受遗传的影响是非常大的，有研究发现，可以能达到70%的水平。外部环境，吃的好，钙补的充足，吃的营养物质好，营养物质丰富，只能发挥到30%的作用。大部分的身高都取决于父母的身高，大多数身高70%的因素都取决于父母的身高，所以矮小症肯定是可以遗传的。如果父母是侏儒症，就是长的身高很矮，这个孩子想让他很高，可能性虽然有，但是也不是太高，所以矮小症是有遗传因素的。但是，身高的改变毕竟可以通过外部的药物来进行干预，不是束手无策。所以对这种孩子，如果确实发现生长激素缺乏，骨龄也晚，可以注射生长激素，从而促进生长，就能达到相对比较理想的身高水平。

小孩长得矮可不一定是矮小症，因为矮小症是有严格定义的。一般常规的说，小孩的身高低于同种族、同年龄、同性别的，两个标准差以下，才属于矮小症，不是身高比别人矮一点，就是矮小症。因为人的身高受到遗传和外部环境的因素影响都非常大，尤其是遗传的因素，如果孩子的父母身高就不高，孩子要长很高的个子，这也是不太可能的。所以，小孩矮小症不是随便就叫的，必须有严格的定义，必须是同种族，都是汉族人，同性别，都是男孩，然后同年龄，而且低于两个标准差，才属于矮小症的范畴。然后，才能进入到矮小症诊治流程里面去寻找病因，看需要不需要进行生长激素的干预等。所以，不是身材矮就肯定是矮小症。

相同条件下，孩子身高明显低于同龄孩子，要考虑有矮小症可能，主要表现为身长都低于同年龄两个标准差或每年生长速度小于五公分。三岁以前孩子，若每年生长速率小于七公分，也要考虑矮小症。再者三岁到青春期前这段时间，若每年身高增长速率小于五公分，也考虑可能存在矮小症。青春期孩子，若生长速率小于六公分，也考虑是矮小症。对于矮小症，家长要从孩子出生就开始注意，观察孩子每年生长速率是不是低于同龄儿。若低于同龄儿童，积极带孩子去医院检查，看是否存在内分泌紊乱、甲状腺功能、垂体发育不好等问题。可做脑垂体核磁诊断，同时测下腕骨片了解骨龄发育情况，骨垢了解骨垢发育情况。通过以上检查，多可明确孩子是否属于矮小症，根据检查结果选择合适方法治疗。

矮小症的危害有很多，比如会影响患儿的身心的健康，存在交往不良，身高不能得到改善，影响工作生活、遗传给下一代等。一、会影响患儿的身心的健康。大部分矮小症的患儿，存在着一定的心理压力，存在着自卑心理，缺乏自信，以至于产生自闭的心理，情绪不稳定，甚至部分的患儿，可能存在着心理的疾病。二、存在着一定程度的交往不良，还有社会的退缩。在集体生活和社交能力方面，明显地落后于正常儿童。对于集体生活适应不良。三、如果不能及时治疗，患儿身高不能得到很好的改善，对于孩子长大后的工作、生活，也是有显而易见的影响的。四、部分患儿，本身就存在其严重疾病，身矮是由于，比如先天性甲状腺功能减退、他那综合症或者唐氏综合症等等，这些患儿，除身材矮小之外，也会伴有神经系统的，功能的发育的异常，甚至于伴发智力的低下，还有一部分患有先天遗传缺陷相关的，往往还会遗传给下一代。所以家长如果发现孩子矮小，要去专科医院的内分泌科，来进行诊断，明确病因，如果伴有其遗传疾病，或者是其体征的话，要及时的药物治疗。

家长一旦发现孩子矮小，需要去专科医院或者内分泌科，儿科的内分泌专科，来进行诊断，那么首先我们要明确，是否真正的矮小，首先要做身高体重的一个评估，其次需要做骨龄的一个评估，帮助我们明确，到底是不是矮小症的一个诊断，然后一些病因方面的检查，比如血尿常规、电解质、甲状腺功能检测、性激素的检测、脑垂体的核磁等等。如果患儿同时合并一些慢性病，还要进行相关疾病的一个检查。另外，患儿身高发育与生长激素，关系是非常密切的，也需要做一些生长激素相关的检查，包括胰岛素样生长因子一、胰岛素样生长因子结合蛋白3，以及生长激素的刺激实验，帮助我们了解，孩子的生长激素分泌状况，有没有生长激素分泌不足，从而决定下一步的治疗。对于一些合并有特殊面容，或者有神经系统发育迟缓的病人，必要的时候，我们还需要做染色体核型的分析，以除外先天性遗传代谢病。所以一旦家长发现孩子矮小，低于第300分位或者10%以下，平均的水平，那么要去专科医院，内分泌科进行诊断，诊断是否真正的矮小，还有针对相应的病因，来进行检查，来明确是否能够治疗。