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白塞氏病是否会遗传

发布时间:2020-12-1025586次浏览

白塞氏病是一种全身性、慢性、血管炎性疾病。临床上以口腔溃疡生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害为突出表现,又称为口-眼-生殖器综合征(白塞综合征、贝赫切特综合征)。该病常累及神经系统、消化道、肺、肾以及附睾等器官,病情呈反复发作和缓解的交替过程。

该病发病年龄大多为16~40岁的青壮年,男性发病略高于女性。中国则以女性略占多数,但男性患者中眼葡萄膜炎和内脏受累较女性高3~4倍。好多患者都担心自己的白塞氏病会传染给自己的小孩,在此北京德胜门中医院口腔科专家告诉大家白塞氏病的遗传是小概率事件。

很多遗传病都有遗传危险度数据,比如精神病、高血压、糖尿病等。但本人目前还没有查到白塞氏病的遗传数据,为什么没有呢?其实说明了发病率低。要计算其危险度,必须进行家系调查,一个乡镇、一个县能收集到的样本太少,不具有代表性和可比性。进行全省的大规模的调查,人力、物力、财力都不允许,经济上也不划算。所以至今能看到的是家族性遗传的个案报道。

白塞氏病遗传是小概率事件。人群的患病率是14/10万。HLA-B5阳性是正常人的4-5倍;第2点HLA-B5阳性率是正常人的5.7倍(/)。我们取最大值5.7倍作为遗传相对危险度作近似估计。那么人的子女患病率应为14/10万×5.7=80/10万。也就是说1250个孩子中,终身才有一个患白塞。我们把相对危险度扩大10倍,也就是说人家族的患病率是其它正常人群的57倍,125个孩子中才有一个患白塞。

这是多小的概率事件啊(特别说明的是原数据不一定准确)。小的概率事件在以往的年代通常不为人们知晓的,人们糊里糊涂的过日子。只有在科技、交通、信息高度发达的现代社会,人们才无所不知,以至造成了对疾病的恐怖。我们不能因为怕地震发生而住茅屋,怕飞机失事而步行万里。遗传病是人类生存发展和繁衍而必须付出的太价。

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白塞氏病是什么病
白塞氏病也叫贝赫尔切特综合征,它是一种全身免疫性的系统疾病,白塞氏病可以侵犯人体的多个器官,例如口腔以及关节和肌肉,还有眼睛、心脏,甚至血管神经等等,它会导致反复的口腔溃疡以及外阴部的溃疡的发生,而且还会导致皮肤出现丘疹以及毛囊炎的表现。但是由于白塞氏病的病因并不是很明确,所以并没有特效的药物可以治疗,主要根据个人病变的情况,选择一些免疫调节的药物,或者是免疫抑制的药物,包括口服药物和外用的药物,并且多数白塞氏病的患者,都是需要长期服用药物来进行治疗和对病情进行控制的。
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白塞氏病如何预防
因为白塞氏病的具体病因和发病机制尚不明确,所以现在也并没有有效的治疗方法和预防措施。平时合理的运动,保持身体健康,增加抵抗力,对于白塞氏病的预防有一定的好处。例如平时要注意保持心态平和,避免情绪过于激动,不要熬夜,要保证充足的睡眠以及营养均衡,多吃一些含蛋白质和维生素都比较高的食物,可以多吃一些瘦肉、鸡蛋、牛奶、豆制品以及各种新鲜的蔬菜水果等,营养价值都是比较高的。同时也要注意戒烟戒酒,尽量不要吃太过油腻的食物。平时要注意适当的运动,可以跑步、跳舞,以提高身体的免疫力。
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怎么确诊白塞氏病
白塞氏病是属于一种全身性的免疫系统的疾病,它也是属于血管炎的一种。对于白塞氏病的诊断,主要是根据患者出现了反复发作的口腔溃疡的基础上,还有反复发作的生殖器的溃疡,以及皮肤的损害,以及眼部受累和针刺反应阳性等等出现这些症状时,就可以确诊。白塞氏病一般会侵害身体的多个器官,比如口腔内是最为常见的,另外也可以侵害皮肤、眼睛、血管、心脏以及关节肌肉、甚至是神经系统等等,主要的临床表现,有反复的口腔溃疡,以及会阴部的溃疡,还有皮肤也会出现一些皮疹,或者是结节性红斑等等。
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白塞氏病没有什么检查项目,白塞氏病的病因不是很明确,所以并没有准确的实验室指标来检查,或者是病理学指标来检查,只能通过临床症状以及针刺反应阳性来进行确诊。如果平时出现反复出现的口腔溃疡,以及外阴溃疡,同时皮肤也会发生改变,出现红斑以及毛囊炎等表现,并且做针刺实验出现阳性,这种情况一般就可以确诊为白塞氏病了。但是到医院之后,医院医生一般会做一些血常规,血沉以及c反应蛋白等的检查,以排除一下是否有其他的感染性疾病。同时如果出现了胃肠道的症状,还需要做胃镜等相关的一些检查。
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