多囊肾严重会引起呕吐的症状，多囊肾会引起肾衰竭，严重的肾衰竭会出现明显的消化道症状，如恶心、呕吐、食欲下降等。多囊肾是一种遗传性的囊性改变的慢性肾脏病，主要的症状是肾脏增大、腹部疼痛、血压升高、血尿、蛋白尿等。多囊肾需要尽快的到医院做相关的影像学检查和实验室检查，然后接受医生的系统治疗，目前医学并不能完全治愈或逆转多囊肾，治疗主要是对症治疗，而且治疗也要积极预防和治疗并发症。如果多囊肾进入终末期，可以通过血液透析、肾移植等肾脏代替治疗。

多囊肾患者绝大部分是会发病的，下面具体进行分析。多囊肾是一种遗传性疾病，它是一种长染色体遗传。他的症状主要有尿血等，他的病情一般是随着年龄的增长，囊肿会逐渐增大，这时病情会逐渐加重，患者出现症状的概率会逐渐升高。绝大多数多囊性患者一般均有症状发生，如可以出现尿血、高血压、泌尿系感染、腰痛、肾功能损害等症状，极少部分患者，可能一生没有任何临床症状。所以说多囊性患者为了避免并发症的发生，平时应该注意不要过度劳累、不要熬夜、不要酗酒、不要抽烟，饮食应该以清淡饮食、低盐饮食为主，不要吃辛辣刺激及肥甘厚腻的食品。

对于急性疼痛要针对病因进行治疗，慢性疼痛一般采取非手术治疗，如疼痛持续或较重时首选非阿片类镇痛药，避免长期使用镇痛药和非类固醇抗炎药，以防止肾损害。囊肿出血或肉眼血尿多为自限性，一般卧床休息，镇痛，适当饮水，防止血凝块阻塞输尿管等保守治疗效果较好。而极少数情况下囊肿出血破入后腹膜引起大量出血，需住院治疗，给予输血。高血压是多囊肾病最常见并发症之一，也是促进肾功能恶化的因素之一，严格控制血压可以延缓肾功能的减退，降低死亡率。常染色体显性多囊肾病是最常见单基因遗传病。目前对于常染色体显性多囊肾病仍无有效的干预措施和治疗药物，治疗重点在于治疗并发症，缓解症状，保护肾功能。

多囊肾是遗传性疾病分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。常染色体显性遗传居多发。病率约1/400-1/1000。多囊肾的表现有肾脏多发性囊肿、疼痛、出血、感染、结石、蛋白尿、血尿、贫血、高血压等，最终导致肾功能衰竭，尿毒症。还可并发肾外表现，如多囊肝，心脏瓣膜病变，颅内动脉瘤等。双侧的肾脏均出现囊肿，囊肿进行性增大，且数量持续增多，导致肾脏的结构和功能破坏。多囊肾属于常染色体显性遗传，多囊肾的子女应每年常规进行肝脏和肾脏彩超的检查。

多囊肾患者的主要症状是疼痛，因为多囊肾患者是由于肾脏里有囊肿，囊肿会把肾脏都撑大，撑大后就会有肾区的疼痛。所以，多囊肾患者一般有腰疼；还有多囊肾的囊肿可能会破裂，破裂后患者就会出现尿血。部分多囊肾患者还会表现为高血压，由于囊肿破裂出血容易导致尿路感染，出现结石，这都是多囊肾的肾脏本身表现。多囊肾患者到终末期后，就会引起肾功能不全，最后发展为尿毒症。但是多囊肾除肾脏的表现外，还可能会出现肾外的表现，比如多囊肾患者可能会出现多囊肝、脑动脉瘤，还会有心脏的瓣膜病变、钙化。所以，多囊肾不单是肾脏有表现，肾脏以外也有表现，这就是多囊肾的临床表现。