胸膜增厚不一定是肺癌早期。胸膜增厚有可能是良性疾病所导致的，比如既往有结核性胸膜炎的病史，经过抗痨治疗可能会出现胸膜增厚的情况，还有一些其炎症都有可能引起胸膜增厚。癌症引起胸膜增厚的原因也很多，肺癌引起胸膜增厚是其中的原因之一。肺癌有可能转移到胸膜，引起胸膜增厚，出现胸膜的结节，可能会伴有胸痛、呼吸性疼痛等。这种情况下就要以药物治疗为主，主要是包括化疗、靶向治疗、免疫治疗以及中医中药的治疗。其肿瘤也可能转移到胸膜引起胸膜的增厚，出现胸膜的结节，这种情况下就要根据原发肿瘤的情况，针对原发肿瘤选择针对性的药物治疗，包括化疗、分子靶向治疗以及中医中药的治疗。总之出现胸膜增厚到正规的医院，在专科医生的指导下进行诊断治疗，以免贻误病情。

肺癌早期患者，最典型的症状为持续性、刺激性的干咳，一般为无痰或者仅有少量的痰液，偶尔会出现痰中带血丝，或者咯血的症状。肺癌患者如果合并细菌感染，会出现痰多的表现，有时候会出现发烧、头痛、头晕、咳嗽、咳痰、白细胞增高、降钙素原异常增高等等。要根据痰培养药敏的结果，合理地使用抗菌药物来进行治疗，同时补充水分，使用一些化痰的药物，让痰液尽量咳出来。同时可以结合中医中药的治疗，进行辨证施治，来治疗痰液增多的情况。而在治疗痰液增多的时候，除了补充水分，使用抗生素，使用中医中药治疗的同时，也可以选择雾化吸入，让痰液稀释，更容易咳出体外，这样能达到标本同治的目的，对治疗疾病也是非常关键的因素。尤其是痰液增多的时候，老年的患者如果痰液不及时排出来，也没有进行针对性的抗菌治疗和中医中药治疗，偶尔引起痰液排出不畅而导致窒息，在临床上也是常见的，必须进行高度地警惕。

肺癌有相关的血清肿瘤标志物，包括CEA、CA125、Cyfra21-1、CA153、SCC等，SCLC具有神经内分泌特点，与促胃泌素释放肽前体、神经元特异性烯醇化酶NSE、肌酸肌酶BB、CK-BB以及嗜铬细胞Acga等相关，但这些肿瘤标志物的敏感性和特异性均不高，因此，在肺癌的筛查诊断中的价值有限，目前主要是作为监测治疗反应和早期复发的辅助指标。所以，在临床上不能简单的根据肿瘤标志物来判断是不是得了恶性肿瘤，也不能完全根据它的数值的高低来进行判断。所以必须把这些肿瘤标志物和很多的影像学检查、实验室检查以及临床的症状体征相结合来进行判断，这样更为准确。

肺癌靶向治疗有无作用需要结合具体情况，如果是小细胞肺癌，目前来说没有好的靶向药能够治疗，还是依靠于手术、放疗、化疗的手段；非小细胞肺鳞癌的靶向治疗可以用抗血管生成的靶向药；非小细胞肺腺癌，必须在基因检测证明有基因突变的情况下可以用EGFR跟ALK方面的靶向药，它的有效率能达到70%~80%，也就是说用靶向药以后，有效率绝对能在生存上延长1～2年的时间，因为靶向药有药物的靶向性，所以它有一个耐药期，一般一年到一年半，有的靶向就会产生耐药，需要换下一代的靶向药进行治疗；通过靶向药的治疗，能使病人的生存期延长2年、3年，甚至有的4～5年都有可能，但是靠靶向治疗不能完全治愈肺癌。

肺癌的治愈率非常低。但是在治疗的过程中，有一个名词叫做“临床治愈”。在患者确诊为肺癌的当天算起，若五年内没有复发，则代表临床治愈。因为肺癌治疗的五年中，容易复发，但随着时间的推移，复发的几率会大大降低。