川崎病和猩红热有什么区别
发布时间：2020-02-2660458次浏览
对于川崎病和猩红热来说，两者都是常见的皮肤疾病，但是具体进行划分，两者的不同点是比较多的，首先，在出现病症之后，皮疹的出现时间是不同的，可以根据发热时间来界定，并且受感染的患者群体和用药也是不同的，川崎病使用抗生素是不能痊愈的，并且症状表现会有划分，可以进行判断。
对于现如今，人体常见的皮肤疾病是比较多的，像是猩红热等等，常常是各个年龄段都有可能出现，需要及时诊断和治疗。具体的划分，对于病症的治疗是有帮助的，能够避免很多问题的发生，降低其中的风险和致死率，这是比较有帮助的。那么，川崎病和猩红热之间有什么区别呢？
1、皮疹出现的时间
对于川崎病和猩红热都是一种常见的皮肤疾病，所以，都是会出现皮疹的。从这一点就开始出现了不同，首先，川崎病一般是发热3天以后才可能见到皮疹，猩红热可能是发热的时候就出现了皮疹。所以，在这一点上，是可以明确划分出川崎病和猩红热的，但是一旦孩子出现这类的问题，就需要注意发热的情况，及时就医，而川崎病的皮疹接近于麻疹，猩红热的皮疹有特定的形态。是不同的。
2、患者年龄和用药是不同的
川崎病患者常见的年龄段是婴幼儿时期较多，猩红热的患者可以是较大的儿童。这都是年龄比较小的，需要及时处理的治疗，否则会对孩子的日常生活带来影响。并且对于川崎病患者来说，是不可以使用青霉素来进行治疗的。使用后是没有具体的效果的，而猩红热对青霉素的治疗是有效的。所以，可以在进行过敏反应测试之后，进行适当的实验，这是确定病症的一部分内容。
3、症状表现不同
川崎病与猩红热是两种完全不同的疾病。川崎病的临床症状一般为不明原因的发烧，而且是高烧，持续时间可以达到5天甚至以上的时间。而且还会出现结膜充血，口腔黏膜充血等情况，而且还容易伴随着诱发心脏方面的症状。而猩红热是一种比较常见的呼吸道系统传染性疾病，它主要是由于乙型溶血性链球菌感染所引起来，临床症状多为发热等问题，而且一年四季都是有可能出现的。需要及时处理和安排。
相关推荐
02:28
小儿川崎病会复发吗
小儿川崎病在临床上一般都不会再复发。川崎病病理的改变主要是全身性的毛细血管炎，在临床上可表现为多部位症状，首先是持续性高热，全身皮肤会出现多发性的红斑，还有淋巴结，全身可以见到淋巴结的肿大，还有的眼睛会出现充血性改变，舌头伸出来是杨梅舌，所以它是个全身性的多部位的这种症状的改变。所以川崎病在体温下降后，皮疹、眼睛的症状、淋巴结的症状都会得到缓解，但部分孩子心脏冠脉扩张是需要一定修复的时间，后期只要需要定期的复查监测，在后面的过程当中一般不会再复发。
川崎病能不能治好
川崎病当然可以治好，川崎病是能够治好的疾病。但是，川崎病如果不积极的、合理的治疗，还可以留下严重的后遗症。而且川崎病是新近发现的疾病，也就是从一九七几年才有这种疾病的报道，1967年可能是第一次报道，这个疾病年龄最大的也就是六、七十岁，所以长期的预后并不是太清楚，对长期的影响，目前的研究并不是特别明白。但是对急性期的症状，发烧、皮疹、眼睛红，包括一些心脏的损害，经过合理的治疗能够治愈。但是有一部分孩子会留下后遗症，就是会形成冠状动脉瘤，有了巨大冠状动脉瘤，可能还需要终生的服药。所以，川崎疾病大多数都是可治愈的，但是有一部分会有后遗症，可能需要终生的治疗。
川崎病血常规能查出吗
川崎病血常规肯定是查不出来的，川崎病是自身免疫性血管炎，诊断主要依赖于临床症状，六个症状里头有五个就考虑是川崎病。比如有发烧、皮疹、眼睛红、口唇黏膜的改变，口唇红、杨梅舌，手脚硬肿、红肿，有颈部淋巴结表现，这六个表现里头有五条就诊断川崎病，而不是单纯的根据血常规来判断是不是川崎病。当然，川崎病血常规的改变也非常具有特点，比如血象白细胞非常高，中性粒细胞为主；C-反应蛋白也显著的增高，这是有一定的辅助诊断意义，但不是决定是否是川崎病的主要因素。川崎病的诊断主要依赖于几个症状，如果有这几个症状中，六个症状里有五条，就是典型的川崎病，就可以明确诊断。
川崎病能不治自愈吗
川崎病能不治自愈吗，很多人患病之后不愿去医院治疗，殊不知这样会延误病情，由于近年来川崎病的多见，给越来越多的儿童带来了伤害，为此很多的家长也开始关注川崎病，当川崎病发生以后就会带来很多的症状，并且危害性特别的严重，应对川崎病最好的方法就是治疗，那么有什么方法可以治疗川崎病呢。
儿童为什么得川崎病
我们现在的生活水平不断提升，人们也开始注重家人的身体健康了，尤其是在儿童时期的孩子们，身体的抵抗力较弱，我们都应该多多注意儿童中发病率较高的疾病川崎病，那么儿童为什么得川崎病呢，下面我们就一起来看一下吧。
治好川崎病该怎样做
许多朋友因为不注意自己的身体健康，经常导致一些疾病的侵袭，比如川崎病，据专家介绍说，这种病一般在儿童中比较常见，那么治好川崎病该怎样做呢，下边给大家介绍一下具体治疗办法，希望给有需要的朋友提供一些帮助。
小儿如何预防川崎病
川崎病你知道是怎样一种疾病吗，可能很多人都不知道这种疾病，其实川崎病是一种以全身血管炎变为主要病理的急性发热性出疹性小儿疾病，川崎病已经成为一种非常常见的儿科疾病，常常给我们的家庭生活带来极大的困扰，并且单独使用抗生素对治疗本病没有什么效果的，下面我们就一起来了解小儿如何预防川崎病。
儿童川崎病治愈率
儿童川崎病治愈率高不高呢，其实只要我们能够掌握正确的治疗方法，是一定能够治好的，可以川崎病这种疾病会复发，并不是痊愈之后就不会在复发了，所以家长们要照顾好孩子的身体，尤其是在孩子患上疾病之后，家长们就更要小心了，好了下面就来和专家们以为看一下这些知识吧。
02:14
川崎病的症状和体征
临床上可以通过症状和体温诊断出川崎病。川崎病的首要症状是发热，一般患者会发烧到五天以上，但目前有越来越多的临床病例表明无热也有可能是川崎病患者，需要根据各种症状加以判断。川崎病的症状还有淋巴结肿大，一般是单侧淋巴结肿大为主，直径大约在一点五厘米以上，皮肤不发红，没有化脓以及波动感。川崎病患者的皮肤黏膜也有一定症状，比如双眼球结膜充血、口唇干裂发红、口腔黏膜充血等等。如果患者及时治疗，也可以不出现上述症状，患者在恢复期也会出现脱皮。
02:22
川崎病严重吗
川崎病基本上大家都认为是良性疾病，目前也大多认为病人的预后较好，但预后好的前提是及时诊断和治疗。如果患者治疗不及时，或是被误诊漏诊，有的患者会发生冠脉扩张，甚至可能有动脉瘤的形成。医生询问患者病史时，有的患者表示曾经孩子小的时候发烧老不退，用药也不管用，这很可能就是川崎病的过程。患有川崎病的儿童中，有获得性心脏病的儿童占大多数。有时川崎病也可以遗留后遗症，比如没有得到及时治疗，可引起心脏的冠脉扩张等严重疾病。
什么病是川崎病
川崎病又称为皮肤粘膜淋巴结综合征，它是一种血管炎综合征，主要侵犯到全身的中小动脉血管所引起的一些病变。川崎病好发在五岁以下的幼童，男孩的发病率为女孩的1.5倍。川崎病最早是由日本的川崎富作医师于1967年首先发表，经过30多年的研究至今对这个病的病因不是太清楚，可能和感染免疫有关。最大的危害是损伤冠状动脉，是小儿冠状动脉病变的主要原因，也是成年后发生冠心病的一些潜在的危险因素。川崎病诊断主要要满足以下几点：第一是持续的高烧，39度到40度超过五天，这是诊断川崎病的必要条件。第二是急性期在手脚的末端出现红肿，第二到第四周的时候，可以在手脚掌或者是指尖或者是肛门周围产生脱皮的现象。第三会出现多形性红斑，全身可能会出现各式各样的斑疹。第四，两侧有结膜炎、结膜充血发红，通常是没有分泌物的，口腔黏膜像有草莓舌、口腔有咽喉部黏膜的充血、口唇红、干燥甚至流血。第六会有急性非化脓性的颈部淋巴结肿大，颈部淋巴结肿大是单侧或者双侧，直径超过1.5公分以上。上面所说的这几点中第二到第六条中至少要符合四项，加上如果持续高烧五天以上，并且能排除其他原因造成的类似症状的疾病，都可以诊断为川崎病。但是目前这个病涵盖的范围已经扩大，并将不典型的川崎病称为不完全性的川崎病，也列为这个川崎病范围之内。本病在亚洲或者是亚裔中儿童比较多见，其它的一些表现包括儿童注射卡介苗的部位，可能出现红肿，甚至是结痂的一些情况，血液检查出现贫血，白细胞及血小板的增多、炎性反应、血沉、C反应蛋白升高，还有出现无菌性的脓尿，这些表现也支持川崎病的可能性。其他症状还有发热、皮疹、眼睛红、口唇干燥、口唇干裂、淋巴肿、手足硬肿后脱皮、川崎表现见分明、血小板高、血沉快、冠状动脉受损害。
川崎病危险吗
川崎病危险性很大。川崎病因为有很多合并症，这些合并症包括心血管系统，心血管系统容易受到侵犯，是造成川崎病患者死亡的一个主要原因。在急性期可能引起心肌炎、心包炎、心内膜炎，导致心力衰竭、心律不整，发病1到3周时，大概是平均10天，15％到20％的川崎病的患者可以产生冠状动脉瘤，冠状动脉瘤超过50％会在1到2年内消退，特别是常见的直径小于8个毫米的中小型的冠状动脉瘤。至于直径超过8个毫米以上的巨大的冠状动脉瘤，日后的追踪经常发现们无法完全消失，容易引起血栓造成急性心肌梗死，或冠状动脉瘤破裂，两者都可以引起猝死，猝死约占所有患儿的2％，心肌梗死常常发生在发病的6到8周内，日后也可能因为冠状动脉扩张痊愈。另外，疤痕组织造成冠状动脉狭窄或钙化引起的心肌的缺氧，发病两星期之内出现的关节炎、关节痛，症状可以持续到四个月或更久。会有胆囊水肿，这个一般不需要特殊的治疗，胆囊水肿多半在疾病发作后两周内出现，不用特殊的处理。
川崎病如何治疗
川崎病的治疗是要控制血管的炎症，大剂量丙种球蛋白静脉滴注，在发病的10天内使用。用肠溶阿司匹林持续6到8周，冠状动脉损害者应延长治疗的时间。如果阿司匹林过敏，可以用氯吡格雷。糖皮质激素早期不使用，激素不要单独的使用，对于静脉丙球无效可以加用糖皮质激素，恢复期可以使用，激素是选择甲强龙或泼尼松、糖皮质激素抗凝治疗，心脏介入治疗或外科治疗。血小板升高时大于35万，可以加用双嘧达莫，血小板正常后停用，一般是2到3个月。对于凝血功能检查有明显异常，可以加用低分子肝素治疗。
02:24
川崎病严重吗
川崎病可以有很多的合并症，其中患者的心脏血管系统受到侵犯，常常是可以造成川崎病患者死亡的主要原因。在疾病的急性期可能引起患者出现心肌炎、心包膜炎，可以导致患者出现心脏衰竭的情况。通常情况下，在川崎病患者发病1至3周的时候，15％-20％的川崎病患者，则可能产生冠状动脉瘤。巨大冠状动脉瘤，容易形成血栓，可以造成患者出现急性心肌梗塞，或者是冠状动脉瘤破裂。另外，疤痕组织造成冠状动脉狭窄，或者是钙化引起的心肌的缺氧，发病两星期之内，出现的关节炎、关节痛，症状可以持续到四个月或者是更久的时间。川崎病患者也可能会有胆囊水肿的出现。但是，胆囊水肿，多半可以在疾病发作以后的两周之内出现。但是，不用进行特殊的处理。
02:43
川崎病怎么治疗
对于川崎病患者的治疗，主要是控制血管的炎症。1.川崎病患者，需要进行大剂量丙种球蛋白静脉滴注：2g／kg。d用1天或者是1g／kg。d用2天，8～12h注射完，要在川崎病患者发病10天之内使用。2.肠溶阿司匹林30～50mg/（kg·d），在川崎病患者热退以后3天，药物的剂量逐渐可以减为3～5mg/（kg·d），持续6～8周的时间。对于那些已经产生冠状动脉损害的川崎病患者，应该延长治疗的时间。如果患者对阿司匹林这种药物，能够产生过敏的情况，可以使用氯吡格雷1mg/kg。3.如果川崎病患者需要使用糖皮质激素，进行治疗，则不宜单独使用。对IVIG无效的患者，可以考虑加用。4.血小板升高时（大于35万）加用双嘧达莫3－5mg／kg。d，Bid－tid，血小板正常停，一般2－3月。5.外科手术治疗。
